17-Hydroxyprogesterone

17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) is an endogenous progestogen as well as chemical intermediate in the biosynthesis of other steroid hormones, including the corticosteroids and the androgens and the estrogens.

17-Hydroxyprogesterone化学構造

CAS No. 68-96-2

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S450701 DMSO] 66 mg/mL] false] Ethanol] 66 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.94%
99.94

17-Hydroxyprogesterone関連製品

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) is an endogenous progestogen as well as chemical intermediate in the biosynthesis of other steroid hormones, including the corticosteroids and the androgens and the estrogens.
In Vitro
In vitro 17α-OHP is an agonist of the progesterone receptor (PR) similarly to progesterone, albeit weakly in comparison[1]. It is a chemical intermediate in the biosynthesis of steroid hormones, including the androgen and estrogen sex hormones and the glucocorticoids and mineralocorticoids.
In Vivo
In Vivo 17-Hydroxyprogesterone is a potent steroid inducer of GVBD (germinal vesicle breakdown)[3].
動物実験 動物モデル Male Panulirus polyphagus
投与量 0.01, 0.1 μg/g
投与経路 Injection laterally to fifth abdominal segment
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05907291 Recruiting
Congenital Adrenal Hyperplasia|Classic Congenital Adrenal Hyperplasia
Crinetics Pharmaceuticals Inc.
July 3 2023 Phase 2
NCT05669950 Recruiting
Congenital Adrenal Hyperplasia
H. Lundbeck A/S
December 19 2022 Phase 1
NCT05299554 Enrolling by invitation
Congenital Adrenal Hyperplasia
Diurnal Limited
April 1 2022 Phase 3
NCT05272657 Not yet recruiting
Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)
Federal State Budgetary Institution V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre of the Ministry of Health
March 30 2022 Not Applicable
NCT05063994 Active not recruiting
Congenital Adrenal Hyperplasia
Diurnal Limited
December 13 2021 Phase 3

化学情報

分子量 330.46 化学式

C21H30O3

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保管

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (199.72 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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