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ABTL-0812

別名：α-Hydroxylinoleic acid

ABTL0812 (α-Hydroxylinoleic acid, LP-10218, SCLN-0812) inhibits Akt/mTOR axis by inducing the overexpression of TRIB3 and activating autophagy in lung squamous carcinoma cell lines. ABTL0812 also induces AMPK activation and ROS accumulation.

ABTL-0812化学構造

CAS No. 57818-44-7

サイズ （液体） 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Akt Signaling Pathways

Aktシグナル伝達経路

Akt阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ABTL0812 (α-Hydroxylinoleic acid, LP-10218, SCLN-0812) inhibits Akt/mTOR axis by inducing the overexpression of TRIB3 and activating autophagy in lung squamous carcinoma cell lines. ABTL0812 also induces AMPK activation and ROS accumulation.
Targets
Akt [1] mTOR [1]
In Vitro
In vitro

ABTL0812 inhibits Akt/mTOR axis by inducing the overexpression of TRIB3 and activating autophagy in lung squamous carcinoma cell lines. Furthermore, treatment with ABTL0812 also induces AMPK activation and ROS accumulation. Moreover, combination of ABTL0812 with chemotherapy markedly increases the therapeutic effect of chemotherapy without increasing toxicity. Combination of ABTL0812 and chemotherapy induces nonapoptotic cell death mediated by TRIB3 activation and autophagy induction.[1]
細胞実験 細胞株 Human adenocarcinoma cell lines (A549, NCI-H1975), squamous-cell carcinoma (NCI-H520, NCI-H157)
濃度 0–200 μM
反応時間 72 h
実験の流れ

Briefly, for docetaxel studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma lung cancer cells are incubated for 72 hr in the presence of an increasing concentration of ABTL0812 (0–200 μM), docetaxel (0–100 μM) or the combination of increasing doses of docetaxel with ABTL0812 20 μM. For paclitaxel studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma and squamous lung cancer cell lines are incubated for 48 hr in the presence of an increasing concentration of paclitaxel (0–1 μM) or the combination of increasing doses of paclitaxel with sub-IC50 concentrations of ABTL0812 (5–30 μM).
In Vivo
In Vivo

ABTL0812 enhances carboplatin and paclitaxel antitumor activity both in adenocarcinomas and squamous lung xenografts.[1]
動物実験 動物モデル 5-week-old female athymic nude Foxn 1nu nu/nu mice
投与量 30 mg/kg, 120 mg/kg
投与経路 Oral gavage
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02201823 Completed
Cancer
Ability Pharmaceuticals SL|Hospital Clinic of Barcelona|Institut Català d''Oncologia
 February 2014 Phase 1

化学情報

分子量 296.44 化学式

C18H32O3
CAS No. 57818-44-7 SDF --
密度 1.0 g/mL
Smiles CCCCCC=CCC=CCCCCCCC(C(=O)O)O
保管 2 years -20°C liquid

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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