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Hydroxytyrosol

別名：3-Hydroxytyrosol; 3,4-dihydroxyphenylethanol; Dihydroxyphenylethanol; 2-(3,4-Di-hydroxyphenyl)-ethanol

Hydroxytyrosol (3,4-dihydroxyphenylethanol) is one of the main phenolic components of olive oil with excellent antioxidant, antimicrobial and anticarcinogenic activities.

Hydroxytyrosol化学構造

CAS No. 10597-60-1

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Hydroxytyrosol (3,4-dihydroxyphenylethanol) is one of the main phenolic components of olive oil with excellent antioxidant, antimicrobial and anticarcinogenic activities.
In Vitro
In vitro Hydroxytyrosol decreases the intracellular reactive oxygen species (ROS) level in MCF10A cells but not in MCF7 or MDA-MB-231 cells. Hydroxytyrosol prevents oxidative DNA damage in the three breast cell lines: MCF10A, MDA-MB-231 and MCF7 cells. It is a potent antioxidant because of its marked antioxidant activity, its ability to scavenge oxygen and nitrogen free radicals, to inhibit Low Density Lipoprotein (LDL) oxidation, platelet aggregation and endothelial cell activation and its protection against DNA damage. Hydroxytyrosol is able to reduce the synthesis of prostaglandin E2 blocking the transcription of COX-2 and 5-lipooxygenase, thereby reducing the chronic influence associated with diseases such as cancer[1].
細胞実験 細胞株 MDA-MB-231, MCF10A and MCF7 cells
濃度 1 to 100 μM
反応時間 24 hours
実験の流れ Cells are seeded at 2 × 103 cells/well (MCF7) or 1 × 103 cells/well (MDA-MB-231 and MCF10A) into 96-well culture plates (flat bottom) (100 μL of cell suspension/well). At 24 h after plating, 100 μL of fresh culture medium, with different concentrations of HT is added in triplicate to the wells. Plates are incubated for 24 h or 24 h followed by a 48 h proliferation period with fresh medium at 37 °C and 5% CO2. At these time points, medium is removed and 200 μL of fresh RPMI medium without phenol red that contained XTT (200 μg/mL) and PMS (20 μg/mL) is added. Plates are incubated for 3 h at 37 °C in 5% CO2 and absorbance is measured at 450 nm wavelength (620 nm as reference) in a plate reader.
In Vivo
In Vivo HT administration protects against hepatic I/R injury, as indicated by the decreased levels of serum aminotransferase and less parenchymal necrosis and apoptosis. Serum levels of tumor necrosis factor-α, interleukin-6, macrophage inflammatory protein 2, as well as reactive oxygen species (ROS) content in liver tissues, are all decreased by HT[2].
動物実験 動物モデル A mouse model of partial hepatic I/R injury (Male BALB/c mice)
投与量 1 or 10 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 154.16 化学式

C8H10O3
CAS No. 10597-60-1 SDF Download Hydroxytyrosol SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=C(C=C1CCO)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 31 mg/mL ( (201.08 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 31 mg/mL

Ethanol : 31 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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