MYLS22

MYLS22 is a first-in-class and selective inhibitor of optic atrophy 1 (OPA1) with anti-angiogenesis and anti-cancer activity.

MYLS22化学構造

CAS No. 306959-01-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 21800 国内在庫あり
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 43700 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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生物活性

製品説明 MYLS22 is a first-in-class and selective inhibitor of optic atrophy 1 (OPA1) with anti-angiogenesis and anti-cancer activity.
Targets
OPA1 [1]
In Vitro
In vitro

Opa1 inhibitor MYLS22 can result in higher maximal and residual cytoplasmic calcium levels, and alter T cell receptor (TCR) signaling in thymocytes with higher susceptibility to apoptosis.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>

細胞実験 細胞株 Jurkat cells
濃度 50 μM
反応時間 2 h
実験の流れ

Jurkat cells are cultured in 1640 media supplemented with 10% FCS, 4 mM L-glutamine, 1 penicillin/streptomycin, and 55 μM β-mercaptoethanol under 5% CO2, atmospheric oxygen, at 37 °C in a humidified incubator. For MYLS22 treatment, cells are ished and resuspended in RPMI supplemented with 2% FCS and 50 μM MYLS22 for 2 h before the experiment is started.The treated cells are used for Calcium measurements, Flow cytometry, Electron microscopy, and Western blotting.

In Vivo
In Vivo

MYLS22, a small molecule first-in-kind Opa1-specific inhibitor, can affect angiogenesis, tumor growth and metastasis by impinging on NF-κB activity and on angiogenic gene expression.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>

動物実験 動物モデル C57BL6/J mice(Opa1+/ΔEC, Opa1iΔEC, Opa1+/iΔEC, Opa1+/ΔEC, Mfn1iΔEC)
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 443.52 化学式

C24H21N5O2S

CAS No. 306959-01-3 SDF --
Smiles CN1N(C(=O)C(=C1C)NC(=O)C2=CC3=C(S2)[N](N=C3C)C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 89 mg/mL ( (200.66 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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