Iodoacetamide

別名：IA, IAM, 2-Iodoacetamide

製品コード：S9827 純度：97%

Iodoacetamide (IA, IAM, 2-Iodoacetamide) is an alkylating agent that is commonly used for alkylation of cysteine during sample preparation for proteomics.

CAS No. 144-48-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 15900	国内在庫あり
1g	JPY 75500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

質量管理及び製品安全説明書

S982701 DMSO] 40 mg/mL] false] Water] 40 mg/mL] false] Ethanol] 40 mg/mL] false 純度：>97%

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生物活性

製品説明	Iodoacetamide (IA, IAM, 2-Iodoacetamide) is an alkylating agent that is commonly used for alkylation of cysteine during sample preparation for proteomics.

In Vitro
In vitro	A multiple cleavage cascade mechanism is partially utilized to produce virus structural proteins. In infected cells, the largest viral induced protein obtained has a molecular weight of 144,000. Pretreatment of the infected cells with iodoacetamide before pulsing with 35S-methionine results in the appearance of two polypeptides of molecular weights 205,000 and 190,000. Other changes occur in viral protein precursors in the presence of iodoacetamide.^[2]
細胞実験	細胞株	Drosophila melanogaster cells
	濃度	2 mM
	反応時間	15 mins
	実験の流れ	Infected cells pretreated with 2 mM iodoaeetamide for 15 minutes before pulsing with 500 μCi of 35S-methionine for 30 minutes. The molecular weights are calculated by direct comparison of the stained dried slab gel and the corresponding autoradiogram.

In Vivo
In Vivo	Iodoacetamide induces a concentration-dependent weight loss and reduces water intake in both species (Wistar rats and CD1, C57Bl/6J mice). Iodoacetamide induces gastritis in rats.^[3]
動物実験	動物モデル	Wistar rats, 8-week-old male CD1 and C57Bl/6J mice
	投与量	0.05%, 0.1%, 0.2%, 0.3% and 0.5% concentration
	投与経路	Oral gavage

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05986214	Not yet recruiting	Chronic Obstructive Pulmonary Disease	VA Office of Research and Development	March 1 2026	Not Applicable
NCT06188585	Not yet recruiting	Acute Gastrointestinal Bleeding	Medtronic - MITG\|NAMSA	May 2024	Not Applicable
NCT05884307	Not yet recruiting	Gender Dysphoria	University of Wisconsin Madison	April 2024	Not Applicable

参考
[1] Peter G Hains, Phillip J Robinson. J Proteome Res. 2017 Sep 1;16(9):3443-3447. [2] N F Moore, et al. Arch Virol. 1981;68(1):1-8. [3] Kata Csekő, et al. Int J Mol Sci. 2020 Aug 5;21(16):5591.

参考

化学情報

分子量	184.96	化学式	C₂H₄INO
CAS No.	144-48-9	SDF	--
Smiles	NC(=O)CI
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL ( (216.26 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 40 mg/mL

Ethanol : 40 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):