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Iodoacetamide

別名：IA, IAM, 2-Iodoacetamide

Iodoacetamide (IA, IAM, 2-Iodoacetamide) is an alkylating agent that is commonly used for alkylation of cysteine during sample preparation for proteomics.

Iodoacetamide化学構造

CAS No. 144-48-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 73500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

質量管理及び製品安全説明書

S982701 DMSO] 40 mg/mL] false] Water] 40 mg/mL] false] Ethanol] 40 mg/mL] false 純度：>97%
97

Iodoacetamide関連製品

生物活性

製品説明 Iodoacetamide (IA, IAM, 2-Iodoacetamide) is an alkylating agent that is commonly used for alkylation of cysteine during sample preparation for proteomics.
In Vitro
In vitro

A multiple cleavage cascade mechanism is partially utilized to produce virus structural proteins. In infected cells, the largest viral induced protein obtained has a molecular weight of 144,000. Pretreatment of the infected cells with iodoacetamide before pulsing with 35S-methionine results in the appearance of two polypeptides of molecular weights 205,000 and 190,000. Other changes occur in viral protein precursors in the presence of this compound.
細胞実験 細胞株 Drosophila melanogaster cells
濃度 2 mM
反応時間 15 mins
実験の流れ

Infected cells pretreated with 2 mM iodoaeetamide for 15 minutes before pulsing with 500 μCi of 35S-methionine for 30 minutes. The molecular weights are calculated by direct comparison of the stained dried slab gel and the corresponding autoradiogram.
In Vivo
In Vivo

Iodoacetamide induces a concentration-dependent weight loss and reduces water intake in both species (Wistar rats and CD1, C57Bl/6J mice). This compound induces gastritis in rats.
動物実験 動物モデル Wistar rats, 8-week-old male CD1 and C57Bl/6J mice
投与量 0.05%, 0.1%, 0.2%, 0.3% and 0.5% concentration
投与経路 Oral gavage
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05986214 Not yet recruiting
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
VA Office of Research and Development
 March 1 2026 Not Applicable
NCT06376253 Not yet recruiting
Ovarian Cancer|Lung Cancer
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
 September 6 2024 Phase 1
NCT06406309 Not yet recruiting
Attention Deficit Hyperactivity Disorder|Sleep Disturbance
University of Pittsburgh|The Klingenstein Third Generation Foundation
 September 2024 Not Applicable
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28799334/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6788024/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32764237/

化学情報

分子量 184.96 化学式

C2H4INO
CAS No. 144-48-9 SDF --
保管 3 years -20°C(in the dark) powder
1 year -80°C(in the dark) in solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL ( (216.26 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 40 mg/mL

Ethanol : 40 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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