ZZW-115

ZZW-115 is a potent NUPR1 inhibitor with IC50s of 0.42 μM in Hep2G cells and 7.75 μM in SaOS-2 cells. ZZW-115 shows evident antitumor activity through its interaction with NUPR1.

ZZW-115化学構造

CAS No. 10122-45-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: E103701 DMSO] 93 mg/mL] false] Water] 46 mg/mL] false] Ethanol] 2 mg/mL] false 純度: 99.88%
99.88

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生物活性

製品説明 ZZW-115 is a potent NUPR1 inhibitor with IC50s of 0.42 μM in Hep2G cells and 7.75 μM in SaOS-2 cells. ZZW-115 shows evident antitumor activity through its interaction with NUPR1.
Targets
NUPR1 [1]
(in Hep2G cells)
NUPR1 [1]
(in SaOS-2 cells)
0.42 μM 7.75 μM
In Vitro
In vitro

ZZW-115 is capable of efficiently killing the pancreatic tumor cell lines by targeting NUPR1 and inhibits the growth of other tumor-derived cells. This compound induced cell death is the consequence of a decrease of ATP production by the mitochondria accompanied by an increase of mitochondrial ROS production with a transient metabolic shift toward anaerobic glycolysis inhibiting.[1]

細胞実験 細胞株 Panc-1 cells
濃度 0 μM - 100 μM
反応時間 24 h, 72 h
実験の流れ

Cells are plated in 96-well plates. Twenty-four hours later, the media are supplemented with 0–100 μM concentration of ZZW-115, and are incubated for another additional 24 or 72 hours. Cell viability is estimated after addition of the CellTiter-Blue viability reagent (Promega) for 3 hours according to the protocol provided by the supplier. Cell viability the concernings normalized with respect to untreated cell rates.

In Vivo
In Vivo

ZZW-115 can disrupt tumor growth at low doses and can reduce tumor size for the xenografted tumors, without obvious neurological side effects in the mice. This compound is a very efficient anticancer drug candidate in vivo on mice because, due mainly to necrosis, it is capable not only of stopping tumor growth but also of decreasing the tumor size until its disappearance.[1]

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30920390/

化学情報

分子量 573.97 化学式

C₂₄H₃₄Cl₃F₃N₄S

CAS No. 10122-45-9 SDF --
Smiles Cl.Cl.Cl.CN(C)CCN1CCN(CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)C(F)(F)F)CC1
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 93 mg/mL ( (162.02 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 46 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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