ホームページ Protein Tyrosine Kinase c-Met inhibitor - VEGFR inhibitor - Axl inhibitor Ningetinib For research use only.

Ningetinib

別名：CT-053, DE-120, CT053PTSA

Ningetinib (CT-053, DE-120, CT053PTSA) is a potent, orally bioavailable inhibitor of tyrosine kinase with IC50 of 6.7 nM, 1.9 nM and <1.0 nM for c-Met, VEGFR2 and Axl, respectively. Ningetinib exhibits antitumor activity.

Ningetinib化学構造

CAS No. 1394820-69-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 27700 国内在庫あり
JPY 79600 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S687001 DMSO] 20 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.82%
99.82

Ningetinib関連製品

シグナル伝達経路

c-Met Signaling Pathways

c-Metシグナル伝達経路

c-Met阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Ningetinib (CT-053, DE-120, CT053PTSA) is a potent, orally bioavailable inhibitor of tyrosine kinase with IC50 of 6.7 nM, 1.9 nM and <1.0 nM for c-Met, VEGFR2 and Axl, respectively. Ningetinib exhibits antitumor activity.
Targets
Axl [1]
(Cell-free assay)		 VEGFR2 [1]
(Cell-free assay)		 c-Met [1]
(Cell-free assay)
1.0 nM 1.9 nM 6.7 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04992858 Not yet recruiting
Advanced NSCLC
Sunshine Lake Pharma Co. Ltd.
 November 27 2022 Phase 2
NCT03975907 Recruiting
Multiple Myeloma
CARsgen Therapeutics Co. Ltd.|Beijing Chao Yang Hospital|The First Affiliated Hospital of Soochow University|Xinhua Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medicine|Tianjin Medical University General Hospital|First Affiliated Hospital of Zhejiang University|Beijing Hospital|Shanghai Tongji Hospital Tongji University School of Medicine|First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University|Xiangya Hospital of Central South University|Peking University People''s Hospital|Qilu Hospital of Shandong University|Sun Yat-sen University|First Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University
 June 10 2019 Phase 1|Phase 2
NCT04577703 Completed
Advanced Solid Tumors
Sunshine Lake Pharma Co. Ltd.
 February 8 2014 Phase 1
NCT02022501 Completed
Age-Related Macular Degeneration
Santen Inc.
 January 2014 Phase 1|Phase 2

化学情報

分子量 556.58 化学式

C31H29FN4O5
CAS No. 1394820-69-9 SDF --
Smiles CC1=C(C(=O)N(N1C)C2=CC=CC=C2)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C5C=CC(=CC5=NC=C4)OCC(C)(C)O)F
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL ( (35.93 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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