Chlorpromazine

別名:CPZ

Chlorpromazine (CPZ) is a low-potency typical antipsychotic agent that is used to treat psychotic disorders such as schizophrenia. Chlorpromazine (CPZ) inhibits 5-HT(2A) receptor and dopamine D2 in vitro. Chlorpromazine (CPZ) also inhibits sodium channel and blocks HERG potassium channels with IC50 of 21.6 μM.

Chlorpromazine化学構造

CAS No. 50-53-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 21800 国内在庫あり
JPY 17400 国内在庫あり
JPY 203100 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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Dopamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Chlorpromazine (CPZ) is a low-potency typical antipsychotic agent that is used to treat psychotic disorders such as schizophrenia. Chlorpromazine (CPZ) inhibits 5-HT(2A) receptor and dopamine D2 in vitro. Chlorpromazine (CPZ) also inhibits sodium channel and blocks HERG potassium channels with IC50 of 21.6 μM.
In Vitro
In vitro

Chlorpromazine exerts a mild decrease in sEV uptake in only one MM cell line, indicating that the uptake of BMSC-derived sEVs by suspension MM cells may not rely on chlorpromazine-targeted receptors.[1]

細胞実験 細胞株 MM1S cells, RPMI 8226, U266, H929 cells
濃度 5, 10, 20 μM
反応時間 30 min for MM1S cells, 4.5 h for RPMI 8226, U266, H929 cells
実験の流れ

MM1S cells pre-treated with heparin, cytochalasin D (Cyto D), dynasore, genistein, or chlorpromazine (CPZ) at the indicated concentrations for 30 min are cultured with 50 μg/mL DID-labeled BMSC-derived sEVs for another 4 h. The mean fluorescence intensity of DID in these cells is determined using flow cytometry. RPMI 8226, U266, or H929 cells are treated with heparin, Cyto D, dynasore, genistein, or CPZ at the indicated concentration for 4.5 h in the absence of sEVs and their cell viability is measured.

In Vivo
In Vivo

Chlorpromazine suppresses the growth of endometrial cancer (EC) tumors in vivo at a low dose with no signs of toxicity.[2]

動物実験 動物モデル female BALB/c nude mice
投与量 3 or 12 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05206747 Recruiting
Mania|Sleep|Bipolar Disorder
Ottawa Hospital Research Institute
September 7 2022 Not Applicable
NCT03548714 Completed
Alcohol Dependence|Alcohol Interaction
Pop Test Oncology LLC|Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use Disorders Alliance|Congressionally Directed Medical Research Programs|Michael E. DeBakey VA Medical Center|Baylor College of Medicine|University of California San Diego
September 1 2018 Phase 1
NCT02943213 Completed
Anti-Psychotic|Management of Manifestations of Psychotic Disorders|Treatment of Schizophrenia|Control Nausea and Vomiting|Relief of Restlessness and Apprehension Before Surgery|Acute Intermittent Porphyria|Adjunct in the Treatment of Tetanus|Control Manifestations of the Manic Type of Mani-depressive Illness|Relief of Intractable Hiccups
Cycle Pharmaceuticals Ltd.|Parexel
November 2016 Phase 1

化学情報

分子量 318.86 化学式

C17H19ClN2S

CAS No. 50-53-3 SDF --
Smiles CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)Cl
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 64 mg/mL ( (200.71 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 64 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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