PF-06873600

PF-06873600 is an inhibitor of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), CDK4, and CDK6 with Ki values of 0.1, 1.2, and 0.1 nM, respectively, blocks the phosphorylation of retinoblastoma protein (RB1), and limits the proliferation of OVCAR-3 ovarian cancer cells with EC50s of 19 and 45 nM, respectively. 

PF-06873600化学構造

CAS No. 2185857-97-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 70500 国内在庫あり
JPY 59500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり
JPY 295500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(2)

製品安全説明書

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98.95

PF-06873600と併用されることが多い化合物

Fadraciclib (CYC065)


PF-06873600 and Fadraciclib efficiently inhibit growth of both sensitive and aromatase inhibitor (AI)-resistant cells.

Al-Qasem AJ, et al. NPJ Precis Oncol. 2022 Sep 24;6(1):68.

Fulvestrant


PF-06873600 inhibits tumor growth and prolongs progression-free survival in palbociclib-resistant model in combination with fulvestrant.

Sanchez-Martinez C, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Oct 15;29(20):126637.

Dinaciclib


PF-06873600 and Dinaciclib treatment dampens induction of gammaH2AX in FT282-hTERT cells.

Gallo D, et al. Nature. 2022 Apr;604(7907):749-756.

Palbociclib


PF-06873600 significantly delays tumor growth when compared to the palbociclib-treated groups in mice bearing HCC1806 xenografts.

Kumarasamy V, et al. Cancer Res. 2021 Mar 1;81(5):1347-1360.

Tagtociclib (PF-07104091)


PF-06873600 and PF-07104091 are used to understand the relationship between pNPAT and nascent histone mRNA in MCF10A cells.

Armstrong C, et al. Cell Rep. 2023 Jul 25;42(7):112768.

PF-06873600関連製品

シグナル伝達経路

CDK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 PF-06873600 is an inhibitor of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), CDK4, and CDK6 with Ki values of 0.1, 1.2, and 0.1 nM, respectively, blocks the phosphorylation of retinoblastoma protein (RB1), and limits the proliferation of OVCAR-3 ovarian cancer cells with EC50s of 19 and 45 nM, respectively. 
Targets
CDK2 [1]
(in a mobility shift assay (MSA))
CDK6 [1]
(in a mobility shift assay (MSA))
CDK4 [1]
(in a mobility shift assay (MSA))
0.1 nM(Ki) 0.1 nM(Ki) 1.2 nM(Ki)
In Vitro
In vitro

PF-06873600 is an inhibitor of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), CDK4, and CDK6 with Ki values of 0.1, 1.2, and 0.1 nM, respectively.

化学情報

分子量 471.52 化学式

C20H27F2N5O4S

CAS No. 2185857-97-8 SDF --
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 94 mg/mL ( (199.35 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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