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IC-87114

IC-87114 is a selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 0.5 μM in a cell-free assay, 58-fold more selective for PI3Kδ than PI3Kγ, and over 100-fold more selective than PI3Kα/β.

IC-87114化学構造

CAS No. 371242-69-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 16900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（42）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S126801 4-Methylpyridine] 10 mg/mL] true] DMSO] 0.66 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.09%
99.09

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シグナル伝達経路

PI3K Signaling Pathways

PI3Kシグナル伝達経路

PI3K阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 IC-87114 is a selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 0.5 μM in a cell-free assay, 58-fold more selective for PI3Kδ than PI3Kγ, and over 100-fold more selective than PI3Kα/β.
Targets
PI3Kδ [1]
(Cell-free assay)		 PI3Kγ [1]
(Cell-free assay)
0.5 μM 29 μM
In Vitro
In vitro IC-87114 selectively inhibits PI3Kδ and not sensitive to PI3Kα, β, and γ. In human neutrophils, IC87114 (5 µM) potently inhibits N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP)-stimulated phosphatidylinositol triphosphate (PIP3) biosynthesis and chemotaxis. IC87114 (5 µM) also inhibits polarized morphology and spreading of neutrophils. [1] In human acute myeloid leukemia (AML) blast cells, such as bone marrow mononuclear cells (BMMCs), IC87114 (10 µM) inhibits both constitutive and Flt-3-stimulated Akt phosphorylation and cell proliferation. [2] It is also found that IC87114 (5 µM–30 µM) inhibits SCF- or IL-3-stimulated BMMC responses, which are not observed in PI3Kδ mutant (p110δD910A) cells. [3] In anti-CD3-stimulated mice CD62L+ (naive) and CD62L− (effector/memory) CD4+ T cells, IC87114 inhibits proliferation and interferon-gamma (IFN-γ) production. The IC50 values of IC87114 are: (1) 1.2 µM and 40 nM, for CD62L+ and CD62L− cell proliferation, respectively; (2) 120 nM and 1 nM, for IFN-γ production of CD62L+ and CD62L− cells, respectively. Similar effects by IC87114 are also observed in human T cells. [4] A recent study reveals that in chromaffin cells, IC87114 enhances the transient increase of PtdIns(4,5)P2, which results in a potentiation of exocytosis. [5]
Kinase Assay PI3K kinase assay
Phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate (PIP2) containing phospholipid liposomes are prepared. Briefly, bovine PIP2 and phosphatidylserine (1:2 molar ratio) are vacuum-dried and resuspended at 1 mM PIP2 in 20 mM HEPES-KOH, pH 7.4, 50 mM NaCl, and 5 mM EDTA. The lipid suspension is subjected to a brief sonication, followed by 5 freeze-thaw cycles and then 20 extrusion cycles to produce the liposomes. The assay is conducted in 60 μL reaction volumes in 20 mM HEPES, pH 7.4, buffer containing 1 nM PI3K, 1 µM PIP2, 200 µM ATP, 1 µCi [γ-32P]ATP, 5 mM MgCl2, plus 50 µg/mL horse IgG as carrier protein. The reaction is incubated for 10 min at room temperature, quenched in 140 of 1 M K2PO4, 30 mM EDTA, pH 8.0, captured onto a 96-well polyvinylidene difluoride filter plate, and washed five times with 1 M K2PO4. The filter is allowed to dry completely, and the bound radioactivity is quantitated. IC87114 dilutions are assayed in a final concentration of 1% (w/w) DMSO.
細胞実験 細胞株 Human bone marrow mononuclear cells (BMMCs) and CD34+ cells
濃度 0–100 μM
反応時間 48 hours
実験の流れ

For AML cell proliferation assay, BMMCs are isolated and cultured in α-medium with 5% fetal calf serum (FCS) with or without FLT-3 ligand (10 ng/mL) for 48 hours and with or without IC87114. [3H]-thymidine (1 μCi [37 kBq]) is added for a final 6 hours and the amount of radioactivity incorporated is determined by trichloracetic acid precipitation. CD34+ cells from cord blood are cultured in stem cell factor (SCF; 20 ng/mL), FLT-3 ligand (10 ng/mL), and Tpo (20 nM) for 48 hours with or without 10 μM IC87114 and pulsed for 12 hours with [3H]-thymidine.
In Vivo
In Vivo In mice, IC87114 (15 mg/kg–60 mg/kg) inhibits the allergic response in the back skin and ear. [3] In mice induced with anti-CD3 or ConA, IC87114 (30 mg/kg) reduces hypersensitivity responses and decreases plasma levels of cytokines, such as IL-2, IL-4, IL-17, IFN-γ, and tumor necrosis factor-α (TNF-α). [4]
動物実験 動物モデル Wild-type or PI3Kδ mutant (p110δD910A) mice (C57BL/6 or BALB/c)
投与量 15 mg/kg–60 mg/kg
投与経路 Oral gavage

化学情報

分子量 397.43 化学式

C22H19N7O
CAS No. 371242-69-2 SDF Download IC-87114 SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C2C(=CC=C1)N=C(N(C2=O)C3=CC=CC=C3C)CN4C=NC5=C(N=CN=C54)N
保管

In vitro
Batch:

4-Methylpyridine : 10 mg/mL

DMSO : 0.66 mg/mL ( (1.66 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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