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SAR405

SAR405 is a low-molecular-mass kinase inhibitor of PIK3C3/Vps34 (KD 1.5 nM) showing high selectivity and not be active up to 10 μM on class I and class II PI3Ks as well as on mTOR. SAR405 prevents autophagy and synergizes with MTOR (mechanistic target of rapamycin) inhibition in tumor cells.

SAR405化学構造

CAS No. 1523406-39-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 38800 国内在庫あり
JPY 25500 国内在庫あり
JPY 85500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品説明 SAR405 is a low-molecular-mass kinase inhibitor of PIK3C3/Vps34 (KD 1.5 nM) showing high selectivity and not be active up to 10 μM on class I and class II PI3Ks as well as on mTOR. SAR405 prevents autophagy and synergizes with MTOR (mechanistic target of rapamycin) inhibition in tumor cells.
Targets
Vps34 [1]
1.2 nM
In Vitro
In vitro

SAR405 is an inhibitor that was highly specific for Vps34 with regard to protein kinases and other phosphoinositide kinases. SAR405 has an IC50 of 1 nM in the phosphorylation of a PtdIns substrate by human recombinant Vps34 enzyme. This compound shows a binding equilibrium constant KD of 1.52 ± 0.77 nM (± s.d.) and a dissociation rate constant, koff, of 3.03 ± 0.55 10−3/s, corresponding to a residence half-life, t1/2, of 3.8 min. SAR405 does not affect the Akt phosphorylation at concentrations up to 10 μM in the PC3 cell line. SAR405 affects vesicle trafficking from late endosomes to lysosomes. It is also a potent autophagy inhibitor[1].
細胞実験 細胞株 GFP-LC3 HeLa cells
濃度 1 μM
反応時間 4 h
実験の流れ

GFP-LC3 HeLa cells are starved for 2 h in EBSS plus 10 μM hydroxychloroquine with Vps34 compound or DMSO. For mTOR inhibitor, GFP-LC3 H1299 cells are treated with 1 μM AZD8055 for 4 h in fed conditions (DMEM, 10% FCS, 1 mM L-glutamine with SAR405 or DMSO. Cells are then fixed with 4% PFA, and nuclei are stained using 2 μg/ml Hoechst 33342. Fluorescence is analyzed using an imaging cytometer. Cells are considered positive when there are more than four green spots per cell, with a total of 25 fields acquired. The activity of the product is estimated.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Immunofluorescence LAMP2A 28498820
Growth inhibition assay Cell viability 28972076
In Vivo
In Vivo

SAR405 is a first-in-class, selective, and ATP-competitive PI3K class III (PIK3C3) isoform Vps34 inhibitor.
動物実験 動物モデル Nude mice
投与量 2 mg/kg
投与経路 s.c.

化学情報

分子量 443.85 化学式

C19H21ClF3N5O2
CAS No. 1523406-39-4 SDF Download SAR405 SDFをダウンロードする
Smiles CC1COCCN1C2=CC(=O)N3CCC(N(C3=N2)CC4=CC(=CN=C4)Cl)C(F)(F)F
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 89 mg/mL ( (200.51 mM)； Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 89 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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