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Serabelisib (TAK-117)

別名：INK-1117, MLN-1117

Serabelisib (TAK-117, INK-1117, MLN-1117) is a potent and selective oral PI3Kα isoform inhibitor (IC50 of 21 nmol/L against PI3Kα) that has demonstrated > 100-fold selectivity relative to other class I PI3K family members (PI3Kβ/γ/δ) and mTOR, and a high degree of selectivity against many other kinase.

Serabelisib (TAK-117)化学構造

CAS No. 1268454-23-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 17400 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S858101 DMSO] 4 mg/mL] true] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.86%
99.86

Serabelisib (TAK-117)関連製品

シグナル伝達経路

PI3K Signaling Pathways

PI3Kシグナル伝達経路

PI3K阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Serabelisib (TAK-117, INK-1117, MLN-1117) is a potent and selective oral PI3Kα isoform inhibitor (IC50 of 21 nmol/L against PI3Kα) that has demonstrated > 100-fold selectivity relative to other class I PI3K family members (PI3Kβ/γ/δ) and mTOR, and a high degree of selectivity against many other kinase.
Targets
PI3Kα [1]
(Cell-free assay)
21 nM
In Vitro
In vitro TAK-117 administration in PIK3CA-mutant tumor cell lines results in potent PI3K pathway inhibition, blockade of cellular proliferation, and apoptosis[1]. INK1117 potently inhibits PI3K and demonstrates a greater than 100-fold selectivity relative to other class I PI3K family members and mTOR as well as a high degree of selectivity against a large panel of protein kinases. INK1117 blocks proliferation of tumor cell lines bearing PIK3CA mutations, and inhibits cellular phosphorylation and activity of AKT. However, INK1117 shows much less activity in PTEN-deficient tumor cells, which typically display constitutive PI3K pathway activation independent of PI3Kα[3].
細胞実験 細胞株 NK cells
濃度 20 min
反応時間 1 μM
実験の流れ

--
In Vivo
In Vivo Administration of TAK-117 leads to dose-dependent inhibition of tumor growth in murine xenograft models of human cancer (e.g., breast carcinoma) bearing PIK3CA oncogenic mutations, with corresponding inhibition of PI3K pharmacodynamic markers in tumor tissue. Preclinical antitumor activity of single-agent TAK-117 has been shown to be independent of dosing schedules and driven by total plasma exposures. Conversely, TAK-117 is not efficacious in tumor models harboring PTEN and/or KRAS mutations. Preclinical studies show TAK-117 to have low potential for disrupting glucose metabolism or for causing cardiac adverse events; in rats and monkeys, doses up to 50 mg/kg/day were well tolerated. In human, The mean terminal half-life of TAK-117 is approximately 11 hours (range, 6-14 hours). There is no meaningful accumula-tion of TAK-117 with repeated dosing for any schedule[1]. Additionally, INK1117 does not significantly impair B and T cell function in vitro and in vivo[3].
動物実験 動物モデル C57BL/6 mice
投与量 60 mg/kg
投与経路 oral
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02625259 Completed
Neoplasm Advanced or Metastatic
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda
 January 8 2016 Phase 1
NCT02393209 Terminated
Non-small Cell Lung Cancer
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda
 June 3 2015 Phase 1|Phase 2
NCT01899053 Completed
Advanced Nonhematologic Malignancies
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda
 June 28 2013 Phase 1
NCT01449370 Completed
Metastatic Solid Tumors
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda
 October 2011 Phase 1

化学情報

分子量 363.37 化学式

C19H17N5O3
CAS No. 1268454-23-4 SDF Download Serabelisib (TAK-117) SDFをダウンロードする
Smiles C1COCCN1C(=O)C2=CN=C3N2C=C(C=C3)C4=CC5=C(C=C4)OC(=N5)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 4 mg/mL ( (11.0 mM)； Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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