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Cyclovirobuxine D

別名：Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D

Cyclovirobuxine D (Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D) is an active compound extracted from Buxus microphylla, which has been used for treating acute myocardial ischemia.

Cyclovirobuxine D化学構造

CAS No. 860-79-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 30200 国内在庫あり
JPY 55100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S240202 Ethanol] 7 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.61%
99.61

Cyclovirobuxine D関連製品

生物活性

製品説明 Cyclovirobuxine D (Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D) is an active compound extracted from Buxus microphylla, which has been used for treating acute myocardial ischemia.
In Vitro
In vitro Cyclovirobuxine D increases cardiomyocytes viability injured by oxidation or hypoxia. It significantly reduces the infarct size induced by ligating the coronary artery in rats. In addition, this compound protects rat aorta endothelial cells against hypoxia and enhanced nitric oxide (NO) release from endothelial cells. [1] It facilitates the utilization of intracellular Ca(2+) and prevents the loss of Ca(2+), which may be the underlying mechanism of its protective effect on heart failure. [4]
In Vivo
In Vivo Cyclovirobuxine D decreases the weight of venous thrombus in rats. [1] This compound causes a primary effect of coronary vasodilatation in anesthetized pigs, which involves mechanisms related to the endothelial release of nitric oxide. [2] In addition, it is beneficial for heart failure in rats induced by myocardial infarction. [3] LD50: Mice 8.9mg/kg (i.v.), 9.2mg/kg (i.p.), 293mg/kg (i.g.). [5]
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17555743/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10462084/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21575690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23022536/

化学情報

分子量 402.66 化学式

C26H46N2O
CAS No. 860-79-7 SDF Download Cyclovirobuxine D SDFをダウンロードする
Smiles CC(C1C(CC2(C1(CCC34C2CCC5C3(C4)CCC(C5(C)C)NC)C)C)O)NC
保管

In vitro
Batch:

Ethanol : 7 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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