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Benzoylaconitine

別名：Isaconitine, Pikraconitin

Benzoylaconine (Isaconitine, Pikraconitin) is an alkaloid derived from the Chinese traditional medicine Radix Aconiti Lateralis Preparata (Fuzi). Benzoylaconitine inhibits production of IL-6 and IL-8 via MAPK, Akt, NF-κB signaling in IL-1β-induced human synovial cells.

Benzoylaconitine化学構造

CAS No. 466-24-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 49000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S094401 DMSO] 100 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.92%
99.92

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生物活性

製品説明 Benzoylaconine (Isaconitine, Pikraconitin) is an alkaloid derived from the Chinese traditional medicine Radix Aconiti Lateralis Preparata (Fuzi). Benzoylaconitine inhibits production of IL-6 and IL-8 via MAPK, Akt, NF-κB signaling in IL-1β-induced human synovial cells.
In Vitro
In vitro

Benzoylaconitine is a lower toxic monoester type alkaloid considered as the pharmacodynamic constituent in Aconitum species, which exerts an anti-inflammatory effect dependent on MAPK, Akt and nuclear factor-κB (NF-κB) pathways in human synovial cells stimulated with IL-1β.[1]
細胞実験 細胞株 IL-1β-stimulated human synovial SW982 cells
濃度 5, 10 µM
反応時間 30 min
実験の流れ

The SW982 cells are pretreated with various doses (0, 5 and 10 μM) of BAC for 30 min, followed by IL-1β stimulation (10 ng/mL) for 12 h. The levels of IL-6 and IL-8 in supernatants of cell cultures are determined by ELISA kits according to the manufacturer's recommendations.
In Vivo
In Vivo

Benzoylaconitine shows efficient in vivo anti-inflammatory effect with high ear (69.8 %) and paw (87.1 %) swelling suppressing rate.[3]

化学情報

分子量 603.70 化学式

C32H45NO10
CAS No. 466-24-0 SDF --
Smiles CCN1CC2(C(CC(C34C2C(C(C31)C5(C6C4CC(C6OC(=O)C7=CC=CC=C7)(C(C5O)OC)O)O)OC)OC)O)COC
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (165.64 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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