Glycitin

別名:Glycitein-7-β-O-glucoside

Glycitin(Glycitein-7-β-O-glucoside)は、マメ科植物から単離された天然のイソフラボンであり、抗菌作用、抗ウイルス作用、エストロゲン作用を持ち、アルコール依存症、心血管疾患、脳血管疾患、および一部のがんに対して予防効果を発揮する可能性があります。

Glycitin化学構造

CAS No. 40246-10-4

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S382501 DMSO] 89 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度: 99.99%
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生物活性

製品説明 Glycitin(Glycitein-7-β-O-glucoside)は、マメ科植物から単離された天然のイソフラボンであり、抗菌作用、抗ウイルス作用、エストロゲン作用を持ち、アルコール依存症、心血管疾患、脳血管疾患、および一部のがんに対して予防効果を発揮する可能性があります。
In Vitro
In vitro Glycitin promotes cell proliferation, osteoblast induction, and activates Col I mRNA expression and ALP activity of BMSCs. This compound promotes the proliferation and migration of human dermal fibroblast cells through TGF-β and p-AKT signaling.
細胞実験 細胞株 Bone marrow stem cells (BMSCs)
濃度 0.01, 0.5, 1, 5 and 10 µM
反応時間 7 days
実験の流れ BMSCs (1-2×106 cells or 1-2×104 per well) are cultured in 6- or 96-well culture plates overnight at 37°C in an atmosphere containing 5% CO2. Glycitin is added to the wells at final concentrations of 0.01, 0.5, 1, 5 and 10 µM and cultured for 7 days. In cells cultured in 6-well culture plates, BMSCs are determined using Oil Red O staining and observed via light microscopy at 510 nm. BMSCs are fixed using 5% precooled paraformaldehyde for 30 min at 4°C and stained with 0.6% (w/v) Oil Red O solution for 15 min at room temperature. Cells stained with Oil Red O are washed with water (3×5 min) to remove unbound dye, and culture dishes are stained with 1 ml isopropyl alcohol for 10 min. In cells cultured in 96-well culture plates, BMSCs are determined via MTT assay. A total of 20 µl MTT (5 g/l) are added to each well and cultured for 4 h. The supernatant is removed and 200 µl dimethylsulfoxide are added to each well for 15 min. Optical density (OD) is measured using a microplate spectrophotometer at 570 nm. Proliferation rate is calculated using: OD treated / OD control × 100%.
In Vivo
In Vivo Glycitin significantly prevents bone loss in variectomized (ovx) rats at a dose of 50 mg/kg/d. At this dose this compound also prevents ovx-induced uterine atrophy and increases in body weight gain, abdominal fat, serum total cholesterol and triglyceride, and urinary excretion of pyridinoline and deoxypyridinoline with statistical significance.
動物実験 動物モデル Female Sprague-Dawley rats
投与量 25, 50 or 100 mg/kg/d
投与経路 oral
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27882117/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11305597/

化学情報

分子量 446.40 化学式

C22H22O10

CAS No. 40246-10-4 SDF Download Glycitin SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C=C2C(=C1)C(=O)C(=CO2)C3=CC=C(C=C3)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 89 mg/mL ( (199.37 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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