L-Theanine

製品コード：S3852 純度：99.57%

L-Theanine is a relaxing and nondietary amino acid found pretty much exclusively in teas from Camellia sinensis and is known to promote relaxation without sedation.

CAS No. 3081-61-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.57

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生物活性

製品説明	L-Theanine is a relaxing and nondietary amino acid found pretty much exclusively in teas from Camellia sinensis and is known to promote relaxation without sedation.

In Vitro
In vitro	L-theanine promotes NO production in endothelial cells. L-Theanine mediated eNOS phosphorylation and NO production are PI3K/ERK pathway dependant. Treatment of EA.hy926 cells with L-theanine dose-dependently increases eNOS Ser1177 phosporylation. This increase occurrs at 2-5 min of L-theanine treatment and coincides with NO production. L-theanine confers neuroprotective effects by increasing the expression levels of PLC-beta1 and gamma1, and thereby minimizes apoptosis in the neural cells^[2].
細胞実験	細胞株	EA.hy926 cells
	濃度	0.01, 0.1, 1, 10 μM
	反応時間	30 min
	実験の流れ	EA.hy926 cells are treated with varying concentration of L-theanine (0.01 μM, 0.1 μM, 1.0 μM, 10 μM) for 30 min and after 24 h of incubation cell viability was determined using CMFDA as described elsewhere.

In Vivo
In Vivo	L-theanine can enhance innate immune function by regulating the secretion of immune cytokines. Its administration increases the splenic organ index and decreases the contents of ILs-4/6/10 and the ratio of IL-4/IFN-γ in the serum. High-dose L-theanine administration increases the levels of dopamine and 5-hydroxytryptamine in the pituitary and hippocampus, resulting in decrease in corticosterone level in the serum. L-theanine administration decreases the mRNA expressions of PLC isomers in the liver and PLC-γ1 and PLC-δ1 in the spleen. mRNA expressions of PLC-βf1 in the spleen and PLC isomers mRNA in the heart are up-regulated by L-theanine administration. After being absorbed into the body, L-theanine can penetrate the blood-brain barrier and regulate the secretion of neurotransmitters of central nervous system cells and levels of hormones such as corticosterone (CORT) and adrenaline (EPI) in the serum. L-theanine can increase levels of 5-hydroxytryptamine (5-HT) and noradrenaline, and decrease levels of adrenocorticotropic hormone and CORT in the hippocampus and prefrontal cortex of rats^[1]. L-theanine has been implicated in reduction of blood pressure in hypertensive rats^[2]. L-theanine could inhibit the glucose uptake by downregulating the related gene expression in the small intestine of rats. Intestinal gene expression of transporters responding to amino acids absorption was stimulated by L-theanine administration^[3].
動物実験	動物モデル	Sprague-Dawley rats
	投与量	0, 50, 200, and 400 mg/kg BW
	投与経路	intragastric infusion

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05808595	Active not recruiting	Stress	Ethical Naturals Inc.\|KGK Science Inc.	April 11 2023	Phase 2
NCT04391452	Completed	Stress Psychological	University Hospital Clermont-Ferrand	July 1 2020	Not Applicable

参考
[1] Chengjian Li, et al. Med Sci Monit. 2016, 22: 662–669. [2] Siamwala JH, et al. J Nutr Biochem. 2013, 24(3):595-605. [3] Qiongxian Yan, et al. BioMed Research International. 2017.

参考

化学情報

分子量	174.20	化学式	C₇H₁₄N₂O₃
CAS No.	3081-61-6	SDF	--
Smiles	CCNC(=O)CCC(C(=O)O)N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 34 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):