PH-002

製品コード：S0082 純度：99.10%

PH-002, an inhibitor of intracellular domain interaction of apolipoprotein E4 (ApoE4) in nerve cells.

CAS No. 1311174-68-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 39200	国内在庫あり
25mg	JPY 111200	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

現在のバッチを見る： S008201 DMSO] 98 mg/mL] false] Ethanol] 25 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.10%

99.10

関連化合物ライブラリー	Metabolism Compound Library Anti-cancer Metabolism Compound Library Glutamine Metabolism Compound Library Carbohydrate Metabolism Compound Library Lipid Metabolism Compound Library	もっと見る

製品説明	PH-002, an inhibitor of intracellular domain interaction of apolipoprotein E4 (ApoE4) in nerve cells.

In Vitro
In vitro	PH-002 is the small-molecule structure corrector for apolipoprotein (apo) E4, which can disrupt domain interaction in Neuro-2a cells and rescue the impaired intracellular trafficking of apoE4.^[1]
細胞実験	細胞株	Wild type Neuro-2a neuroblastoma cells
	濃度	100 nM
	反応時間	72 h
	実験の流れ	Neuro-2a cells are transfected withEGFP-apoE3, EGFP-apoE4, and EGFP-apoE4-R61T using Lipofectamine 2000 and selected with 400 μg/ml neomycin for 4 weeks. Colonies with green fluorescence are picked for further enrichment. Neuro-2a cells are seeded at 7500-8000 cells/well on 24-well plates containing Opti-MEM with DMSO plus 100 nM PH002 for 72 h. Cells are plated 2 days before the FRAP measurement experiment in eight-well chamber slides with a coverglass bottom coated with PL-lysine at 5000 cells/well. Recordings are obtained with an inverted Leica SP5 confocal microscope and a 63×oil objective with a numerical aperture of 1.4; cells are maintained at 37 ℃ in 5% CO₂.

参考
[1] Brodbeck J, et al. J Biol Chem. 2011 May 13;286(19):17217-26.

参考

分子量	491.58	化学式	C₂₇H₃₃N₅O₄
CAS No.	1311174-68-1	SDF	--
Smiles	CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(CC1)CC2=CC=C(C=C2)NC(=O)CC3=NN(C(=O)C4=CC=CC=C43)C
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (199.35 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須