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Thiostrepton

別名：Alaninamide, Bryamycin, Thiactin

Thiostrepton (Alaninamide, Bryamycin, Thiactin) is a natural cyclic oligopeptide antibiotic, derived from several strains of strepromycetes.

Thiostrepton化学構造

CAS No. 1393-48-2

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（3）

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生物活性

製品説明 Thiostrepton (Alaninamide, Bryamycin, Thiactin) is a natural cyclic oligopeptide antibiotic, derived from several strains of strepromycetes.
In Vitro
In vitro Thiostrepton inhibits growth of the parasite in the micromolar range which is 10-fold below concentrations with observable effects on total protein synthesis. Thiostrepton results in disappearance of organellar-encoded RNA transcripts within 6 hours of treatment while transcripts of a nuclear-encoded mRNA remain constant for at least 8 hous of treatment. Thiostrepton directly interacts with two nucleotides in the GTPase domain of Escherichia coli. [1] Thiostrepton directly interacts the region around position 1067 in domain II of 23S rRNA inhibits GTP hydrolysis by elongation factor G (EF-G) on the ribosome at the conditions of multiple turnover. Thiostrepton interferes with EF-G footprints in the alpha-sarcin stem loop (A2660, A2662) located in domain VI of 23S rRNA. [2] Thiostrepton interacts with a 58-nucleotide domain of large subunit ribosomal RNA, and binds to the ribosome cooperatively with Ribosomal protein L11. Thiostrepton and RNA recognition cooperativity can be attributed to N- and C-terminal domains of L11, respectively. [3] Thiostrepton binds primarily to 23 S rRNA, thus probably inhibits peptide elongation by impeding a conformational change within protein L11 that is important for the function of the ribosomal GTPase centre. [4] Thiostrepton (10 μM) treatment reduces FOXM1 expression in a time- and dose-dependent manner, independent of de novo protein synthesis and predominantly at transcriptional and gene promoter levels. Thiostrepton (10 μM) induces cell cycle arrest at G(1) and S phases and cell death, concomitant with FOXM1 repression in breast cancer cells. Thiostrepton (10 μM) also shows efficacy in repressing breast cancer cell migration, metastasis, and transformation, which are all downstream functional attributes of FOXM1. [5]

化学情報

分子量 1664.89 化学式

C72H85N19O18S5
CAS No. 1393-48-2 SDF Download Thiostrepton SDFをダウンロードする
Smiles CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(=C)C(=O)NC(C(=O)NC23CCC(=NC2C4=CSC(=N4)C(C(OC(=O)C5=NC6=C(C=CC(C6O)N1)C(=C5)C(C)O)C)NC(=O)C7=CSC(=N7)C(NC(=O)C8CSC(=N8)C(=CC)NC(=O)C(NC(=O)C9=CSC3=N9)C(C)O)C(C)(C(C)O)O)C1=NC(=CS1)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(=C)C(=O)N)C)C
保管

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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