Cucurbitacin I

別名：Elatericin B, JSI 124, NSC 521777

製品コード：S8152 純度：99.19%

Cucurbitacin-I (Elatericin B, JSI 124, NSC 521777), a natural cell-permeable triterpenoid isolated from Cucurbitaceae, is a novel selective inhibitor of JAK2/STAT3.

CAS No. 2222-07-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
1mg	JPY 36400	国内在庫あり
5mg	JPY 106900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S815201 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.19%

99.19

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シグナル伝達経路

JAKシグナル伝達経路

JAK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Cucurbitacin-I (Elatericin B, JSI 124, NSC 521777), a natural cell-permeable triterpenoid isolated from Cucurbitaceae, is a novel selective inhibitor of JAK2/STAT3.

Targets

JAK2 ^[1]	STAT3 ^[1]

In Vitro
In vitro	Cucurbitacin-I (Elatericin B, JSI 124, NSC 521777) can efficiently inhibit the proliferation of GBM cells by blocking phosphorylation of STAT3, which in turn lead to the downregulation of antiapoptotic gene products and promote apoptosis. In addition, JSI-124 induced G2/M phase arrest in GBM via downregulation of cyclin B1 and cdc2 expression.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> <sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup><sup><a class="sref" href="#s_ref">[3]</a></sup>
細胞実験	細胞株	U251 and A172 cells
	濃度	12.5, 25, 50, 100, 200, 400 and 1000 nM
	反応時間	24, 48 and 72 h
	実験の流れ	Cucurbitacin I (JSI-124) induces proliferation inhibition and morphological transformation of GBM Cells. U251 cells (5 x 10³/100 μl) and A127 cells(5 x 10³/100 μl) were seeded in 96-well plates in triplicate, incubated overnight, treated with different concentrations of JSI-124 for 24, 48 and 72 h, then subjected to CCK-8 assay at various times to analyze proliferation of cells. Cucurbitacin I (JSI-124) dose-and time-dependently inhibited the proliferation of U251 and A172 cells.

参考
[1] Michelle A Blaskovich, et al. Cancer Res. 2003 Mar 15;63(6):1270-9. [2] Hyeon Jin Kim, et al. Chem Biol Interact. 2014 Aug 5;219:1-8. [3] Su Y, et al. Cancer Biol Ther. 2008 Aug;7(8):1243-9.

参考

化学情報

分子量	514.65	化学式	C₃₀H₄₂O₇
CAS No.	2222-07-3	SDF	--
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (194.3 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):