ホームページ JAK/STAT JAK inhibitor - EGFR inhibitor WHI-P154 For research use only.

WHI-P154

WHI-P154 is a potent JAK3 inhibitor with IC50 of 1.8 μM, no activity against JAK1 or JAK2, also inhibits EGFR, Src, Abl, VEGFR and MAPK, prevents Stat3, but not Stat5 phosphorylation.

WHI-P154化学構造

CAS No. 211555-04-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S286701 DMSO] 75 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.77%
99.77

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シグナル伝達経路

JAK Signaling Pathways

JAKシグナル伝達経路

JAK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 WHI-P154 is a potent JAK3 inhibitor with IC50 of 1.8 μM, no activity against JAK1 or JAK2, also inhibits EGFR, Src, Abl, VEGFR and MAPK, prevents Stat3, but not Stat5 phosphorylation.
Targets
EGFR [1] VEGFR [1] Src [1] JAK3 [1]
4 nM 100 nM 100 nM 1.8 μM
In Vitro
In vitro WHI-P154 is first described as a JAK3 inhibitor that displays no activity at JAK1 or JAK2. This compound inhibits STAT1 activation, iNOS expression and NO production in macrophages in vitro. But it is proved that this chemical also inhibits other common kinases including EGFR, Src, Abl, VEGFR, MAPK and PI3-K and induces apoptosis in human glioblastoma cell lines. [1] It inhibits glioblastoma cell adhesion and migration in the context of ECM.[2] This compound exhibits significant cytotoxicity against U373 and U87 human glioblastoma cell lines, causing apoptotic cell death at micromolar concentrations. The in vitro antiglioblastoma activity of this chemical is amplified > 200-fold and rendered selective by conjugation to recombinant human epidermal growth factor (EGF). In vitro treatment with EGF-P154 results killing of glioblastoma cells at nanomolar concentrations with an IC50 of 813 nM, whereas no cytotoxicity against EGF-R-negative leukemia cellsis observed, even at concentrations as high as 100 mM.[3]
Kinase Assay Kinase assays
WHI-P154 is tested in kinase assays. The panel of kinases is selected to broadly cover the kinome, providing a good approximation of specificity. For all kinases, recombinant rat (IKKβ) or human (all others), full-length or GST-kinase domain fusion proteins, are used. This compound is inactive (concentration that inhibits response by 50% [IC50] > 30 μM) for the following kinases: AKT, AuroraA, cdk2, cdk6, CHK1, FGFR1, GSK3b, IKKb, IKKi, INSR, MAPK1, MAPKAP-K2, MASK, MET, PAK4, PDK1, PKCb, ROCK1, TaoK3, TrkA.
細胞実験 細胞株 U87, U737
濃度 0.1-250 μM
反応時間 24-36 h
実験の流れ Cells are seeded into a 96-well plate at a density of 2.5×104 cells/well and incubated for 36 h at 37 ℃ before drug exposure. On the day of treatment, culture medium is carefully aspirated from the wells and replaced with fresh medium containing the quinazoline compounds WHI-P154 at concentrations ranging from 0.1 μM to 250 μM. Triplicate wells are used for each treatment. The cells are incubated with this compound for 24hours to 36hours at 37 ℃ in a humidified 5% CO2 atmosphere. To each well, 10 μL of MTT (final concentration, 0.5 mg/mL) is added, and the plate are incubated at 37 ℃ for 4 h. Than solubilized overnight at 37 ℃ in a solution containing 10% SDS in 0.01 M HCL. The absorbance of each well is measured in a microplate reader at 570 nm.
In Vivo
In Vivo The in vivo administration of EGF-P154 results in delayed tumor progression and improved tumor-free survival in a severe combined immunodeficient mouse glioblastoma xenograft model. Whereas none of the control mice remain alive tumor-free beyond 33 days (median tumor-free survival, 19 days) and all control mice have tumors that rapidly progress to reach an average size of > 500 mm3 by 58 days, 40% of mice treated for 10 consecutive days with 1 mg/kg/day this compound remain alive and free of detectable tumors for more than 58 days with a median tumor-free survival of 40 days. The tumors developing in the remaining 60% of the mice never reache a size > 50 mm3.[3]
動物実験 動物モデル SCID Xenograft Model of Human Glioblastoma (U737)
投与量 0.5 mg/kg or 1 mg/kg for 10 days
投与経路 i.p.
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18094329/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9796979/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9626456/

化学情報

分子量 376.2 化学式

C16H14BrN3O3
CAS No. 211555-04-3 SDF Download WHI-P154 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC(=C(C=C3)O)Br)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 75 mg/mL ( (199.36 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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