Daphnetin

製品コードS2554

Daphnetin化学構造

分子量(MW):178.14

Daphnetin, a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor, inhibits EGFR, PKA and PKC with IC50 of 7.67 μM, 9.33 μM and 25.01 μM, respectively, also known to exhibit anti-inflammatory and anti-oxidant activities.

サイズ 価格(税別)  
JPY 11620.00
JPY 8300.00
JPY 19920.00
JPY 34860.00

文献中Selleckの製品使用例(1)

カスタマーフィードバック(1)

  • C57/BL6 mice (5 mice/group) were intraperitoneally injected with daphnetin (DFN, 5 mg/kg) or DMSO, and then challenged with LPS (37.5 mg/kg) or saline. 16 h after LPS challenge, mice were sacrificed, and then lung and serum were collected. c, Representative photomicrographs showed H&E staining of lung tissue.

    Inflammation Research, 2017, 66(7):579-589. Daphnetin purchased from Selleck.

製品安全説明書

EGFR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Daphnetin, a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor, inhibits EGFR, PKA and PKC with IC50 of 7.67 μM, 9.33 μM and 25.01 μM, respectively, also known to exhibit anti-inflammatory and anti-oxidant activities.
ターゲット
EGFR [1] PKA [1] PKC [1]
7.67 μM 9.33 μM 25.01 μM
体外試験

Daphnetin strongly inhibits not only EGF receptor-catalyzed tyrosine phosphorylation of exogenous substrate but also PKA and PKC activities. [1] Daphnetin inhibits MCF-7 estrogen-responsive human carcinoma cell line at 24-hour exposure with IC50 of 73 μM. Daphnetin reduces the level of cyclin D1 even at 50 μM. [2] Daphnetin protects the cortical neurons against dexamethasone-induced reduction of cell viability in a dose-dependent manner. [3] Daphnetin inhibits the activities of endogenous or recombinant TaPRK in a specific and dose-dependent manner. [4] daphnetin causes a 50% inhibition (IC50) of 3H-hypoxanthine incorporation by Plasmodium falciparum at concentrations between 25 μM and 40 μM. [5] Daphnetin inhibits the mitogenic signalling of ERK1/ERK2. [6]

体内試験 Daphnetin at 140 mg/kg significantly decreases uterine weights by 39.5%. [2] Two and 8 mg/kg administration of Daphnetin could improve the performance of stress mice in Morris water maze tests and forced swimming tests. [3] Daphnetin significantly prolongs survival of P. yoelli-infected mice. [5]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

キナーゼ試験:[1]
+ 展開

Assay of protein kinase C (PKC) and cAMP-dependent protein kinase (PKA) activities.:

PKC and PKA activities are detected. Briefly, 5 mL of PKC or PKA is mixed with 5 mL of lipid preparation containing 100 mM phorbol 12-myristate 13-acetate, 2.8 mg/mL phosphatidyl serine, and Triton X-100 mixed micelles for PKC assay or 5 mL of 40 mM cAMP in 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, for PKA assay, and 5 mL of daphnetin. The reaction is started by adding 10 mL of PKC substrate solution containing 250 mM acetylated myelin basic protein, 100 mM ATP, 5 mM CaCl2, 10 mM MgCl2, 20 mM Tris-HCl, pH 7.5, or 10 mL of PKA substrate solution containing 200 mM Kemptide, 400 mM ATP, 40 mM MgCl2, 1 mg/mL BSA, 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, and 20-25 mCi/mL[g-32P] ATP. After incubation at 25 °C for 5 minutes, 20 mL of each mixture is spotted on a piece of phosphocellulose disc which is immediately put into 1% H3PO4. After free [g-32P] ATP on the discs is removed, the peptide-incorporated 32P on the discs is counted in a scintillation counte
細胞試験: [2]
+ 展開
  • 細胞株: MCF-7 cells
  • 濃度: 12.5 μM, 25 μM, 50 μM, 100 μM, 200 μM
  • 反応時間: 24 hours, 48 hours, and 72 hours
  • 実験の流れ: The cytostatic effect of Daphnetin tested on the MCF-7 tumor cells is estimated using the microculture MTT assay. The assay is based on the reduction of soluble tetrazolium salt by mitochondria of viable cells. The reduced product, an insoluble purple-colored formazan, is dissolved in dimethyl sulfoxide and measured spectrophotometrically (570 nm). The amount of formazan formed is proportional to the number of viable cells. Cells (3 × 103) are seeded in each of the 96 microplate wells in a 200 μL medium containing the corresponding concentration of daphnetin. Daphnetin is tested at five concentrations (12.5 μM, 25 μM, 50 μM, 100 μM, 200 μM). After 24-hour, 48-hour, and 72-hour exposure, the percentage of proliferative inhibition of treated cells is estimated against the solvent-treated control cells (PI% = [(T/C) − 1] × 100). PI = proliferation inhibition; T = treated, C = control. IC50 is calculated from the least square concentration-response regressions.
    (参考用のみ)
動物試験:[2]
+ 展開
  • 動物モデル: Immature CD1 (Im) female mice
  • 製剤: Corn oil
  • 投薬量: 35 mg/kg, 70 mg/kg, and 140 mg/kg
  • 投与方法: Subcutaneously
    (参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 35 mg/mL (196.47 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble

* 溶解度測定はSelleck技術部門によって行われており、その他文献に示されている溶解度と差異がある可能性がありますが、同一ロットの生産工程で起きる正常な現象ですからご安心ください。

化学情報

分子量 178.14
化学式

C9H6O4

CAS No. 486-35-1
保管
in solvent
別名 N/A

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

求めたい質量、体積または濃度を計算してください。

質量 (g) = 濃度 (mol/L) x 体積 (L) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • 質量
    濃度
    体積
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとMSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備するために必要な希釈率を計算してください。Selleck希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 入力 出力 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとMSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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  • * 必須

EGFRシグナル伝達経路

相関EGFR製品

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細胞株 試験類型 濃度 培養時間 溶剤類型 活性叙述 PMID