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CNX-2006

CNX-2006 is a novel irreversible mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of < 20 nM, with very weak inhibition at wild-type EGFR.

CNX-2006化学構造

CAS No. 1375465-09-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S720601 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 29 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.72%
99.72

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シグナル伝達経路

EGFR Signaling Pathways

EGFRシグナル伝達経路

EGFR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 CNX-2006 is a novel irreversible mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of < 20 nM, with very weak inhibition at wild-type EGFR.
Targets
mutant EGFR
<20 nM
In Vitro
In vitro CNX-2006 is a novel irreversible EGFR tyrosine kinase inhibitor, specifically inhibits activating mutations of EGFR as well as the T790M mutation while having very weak inhibition at wild-type EGFR. In in vitro modeling of acquired resistance, continuous treatment with this compound on drug-sensitive EGFR mutant cells leads to resistance more slowly than erlotinib. Dose escalation with this chemical leads to differential effects in different lines, but does not select for T790M-mediated resistance. Resistant cells to this agent shows increased expression of EMT markers and MMP9.
Kinase Assay Growth inhibition assays
Human EGFR mutant lung adenocarcinoma cell lines are treated with this compound in standard growth inhibition assays.
細胞実験 細胞株 HEK293
濃度 ~1000 nM
反応時間 6 h
実験の流れ Cells with endogenous or transiently transfected mutant EGFRs (293 cells) are treated with inhibitors for 6 hours and then corresponding lysates are extracted and analyzed by immunoblotting.
In Vivo
In Vivo CNX-2006 is effective in H1975 (EGFR L858R/T790M) xenograft model.
動物実験 動物モデル Nude mice
投与量 25 mg/kg
投与経路 i.p.
  • http://www.clovisoncology.com/files/AACR_2013_Jing_CNX-2006_poster_2101A.pdf
  • http://www.clovisoncology.com/files/AACR_2013_Galvani_CNX-2006_poster_3244.pdf

化学情報

分子量 545.53 化学式

C26H27F4N7O2
CAS No. 1375465-09-0 SDF Download CNX-2006 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C=CC(=C1)NC2CN(C2)CCF)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC(=CC=C4)NC(=O)C=C)C(F)(F)F
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (183.3 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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