ホームページ Protein Tyrosine Kinase EGFR inhibitor - P450 (e.g. CYP17) activator Alflutinib (Furmonertinib) mesylate For research use only.

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate

別名：AST2818 mesylate

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate is a third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that inhibits both EGFR-sensitive mutations and T790M mutations. Alflutinib (AST2818), primarily metabolized by CYP3A4, is also a potent CYP3A4 inducer with EC50 of 0.25 μM.

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate化学構造

CAS No. 2130958-55-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 44500 国内在庫あり
JPY 37300 国内在庫あり
JPY 112000 国内在庫あり
JPY 278800 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S686801 DMSO] 20 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.99%
99.99

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate関連製品

シグナル伝達経路

EGFR Signaling Pathways

EGFRシグナル伝達経路

EGFR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Alflutinib (Furmonertinib) mesylate is a third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that inhibits both EGFR-sensitive mutations and T790M mutations. Alflutinib (AST2818), primarily metabolized by CYP3A4, is also a potent CYP3A4 inducer with EC50 of 0.25 μM.
Targets
EGFR [1] CYP3A4 [1]
(Cell-free assay)
0.25 μM(EC50)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05364073 Recruiting
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)|Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer|Advanced Non-Small Cell Lung Cancer|HER2 Exon 20 Mutations|EGFR Exon 20 Mutations|EGFR Uncommon Mutations Including G719X and S768I
ArriVent BioPharma Inc.
 June 30 2022 Phase 1
NCT03941340 Completed
Healthy Male Volunteers
Allist Pharmaceuticals Inc.
 April 8 2019 Phase 1
NCT03926182 Completed
Healthy Male Volunteers
Allist Pharmaceuticals Inc.
 February 19 2019 Phase 1
NCT03452592 Unknown status
Advanced NSCLC Patients With T790M
Allist Pharmaceuticals Inc.
 April 30 2018 Phase 2
NCT03127449 Unknown status
Advanced NSCLC
Allist Pharmaceuticals Inc.
 June 1 2017 Not Applicable

化学情報

分子量 664.7 化学式

C29H35F3N8O5S
CAS No. 2130958-55-1 SDF --
Smiles CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C3=NC(=NC=C3)NC4=C(N=C(C(=C4)NC(=O)C=C)N(C)CCN(C)C)OCC(F)(F)F
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL ( (30.08 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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