Sodium butyrate

製品コードS1999

Sodium butyrate化学構造

分子量(MW):110.09

Sodium butyrate, sodium salt of butyric acid, is a histone deacetylase inhibitor and competitively binds to the zinc sites of class I and II histone deacetylases (HDACs).

サイズ 価格(税別)  
JPY 13968.40

カスタマーフィードバック(2)

  • U87 cells were cultured with DMSO or 10 µM 5azadC for 72 h. For the latter, 1 µM Trichostatin A (TSA), 10 mM sodium butyrate (NaBu), 5 mM nicotinamide (NAM), or 0.5 µM apicidin were added in the last 24 h. IFNLR1 expression was determined by RT-qPCR.

    PLoS Biol 2014 12(1), e1001758. Sodium butyrate purchased from Selleck.

    Effects of combination of either MS-275, apicidin, SAHA or sodium butyrate (NaB) with bortezomib on proliferation of Wp-restricted BL cells. P3HR1-c16 cells were treated with combination of NaB (0, 0.6, 1.2, 2.4, 4.8 and 9.6 mM) for 48 h. Cell proliferation was determined by MTT assay and presented as percentages of cell proliferation of treated cells compared with those of untreated cells. Synergisms of proliferation inhibition of the cells following treatment with different drug combinations were analysed by isobologram analysis.

    Br J Haematol 2014 167(5), 639-50. Sodium butyrate purchased from Selleck.

製品安全説明書

HDAC阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sodium butyrate, sodium salt of butyric acid, is a histone deacetylase inhibitor and competitively binds to the zinc sites of class I and II histone deacetylases (HDACs).
ターゲット
Histone deacetylase [6]
体外試験

Butyrate mediates growth inhibition of colonic cancer cells and thereby to elucidate the molecular link between a high-fiber diet and the arrest of colon carcinogenesis. Butyrate induces p21 mRNA expression in an immediate-early fashion, through transactivation of a promoter cis-element(s) located within 1.4 kb of the transcriptional start site, independent of p53 binding. [1] Sodium butyrate, at physiological concentrations, induces apoptosis in 2 adenoma cell lines, RG/C2 and AA/Cl, and in the carcinoma cell line PC/JW/FI. [2] Butyrate exerts potent effects on a variety of colonic mucosal functions such as inhibition of inflammation and carcinogenesis, reinforcing various components of the colonic defence barrier and decreasing oxidative stress. [3] Butyrate inhibits most HDAC except class III HDAC and class II HDAC6 and -10. Butyrate also is the most effective fatty acid in stimulating or repressing the expression of specific genes. [4]

細胞データ
Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time Formulation Activity Description PMID
human K562 cells NG\GdVNRem:uaX\ldoF1cW:wIHHzd4F6 M3niVFEhdU1? Mo\kRY51cXC{b3zp[oVz[XSrdnWgZYN1cX[rdImgZYdicW6|dDDoeY1idiCNNU[yJINmdGy|IHH0JFEhdU1iaX6gdJJme2WwY3Wgc4Yh\3Wjbn;zbY5m M1TiUVI{QTN5OUe5
human H1299 cells MkHvSpVv[3Srb36gZZN{[Xl? MYW3JIRigXN? NUDISllpUW6qaXLpeIlwdiCxZjDoeY1idiCXU2CxM3VCTjFiaX6gbJVu[W5iSEGyPVkh[2WubIOgZZN{\XO|ZXSgZZMhemWmdXP0bY9vKGmwIHPvcI9vgSCob4LtZZRqd25iYX\0[ZIhPyCmYYnzMEBGSzVyPUOg{txO M3u0[|I2OjJ7NkSz
human JEG3 cells NIjZZ|lHfW6ldHnvckBie3OjeR?= NFW5T3BKdmirYnn0bY9vKG:oIHHyc41ifGG|ZTDpckBpfW2jbjDKSWc{KGOnbHzzJIJ6KHOlaX70bYxt[XSrb36gd5Bm[3S{b33leJJ6NCCLQ{WwQVAvODBzNTFOwG0> NEjITYUzODF2OEW2OC=>

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体内試験 Sodium butyrate significantly extends survival in a dose-dependent manner, improves body weight and motor performance, and delays the neuropathological sequelae in the R6/2 transgenic mouse model of Huntington's disease (HD). Sodium butyrate also increases histone and specificity protein-1 acetylation and protects against 3-nitropropionic acid neurotoxicity. [5]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 Water 22 mg/mL (199.83 mM)
Ethanol 22 mg/mL (199.83 mM)
DMSO Insoluble

* 溶解度測定はSelleck技術部門によって行われており、その他文献に示されている溶解度と差異がある可能性がありますが、同一ロットの生産工程で起きる正常な現象ですからご安心ください。

化学情報

分子量 110.09
化学式

C4H7NaO2

CAS No. 156-54-7
保管
in solvent
別名 N/A

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

求めたい質量、体積または濃度を計算してください。

質量 (g) = 濃度 (mol/L) x 体積 (L) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • 質量
    濃度
    体積
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとMSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備するために必要な希釈率を計算してください。Selleck希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 入力 出力 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとMSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

臨床試験

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03010865 Withdrawn Schizophrenic Disorder|Cognitive Impairment Shanghai Mental Health Center|Stanley Medical Research Institute June 1 2017 Phase 2|Phase 3
NCT03010865 Withdrawn Schizophrenic Disorder|Cognitive Impairment Shanghai Mental Health Center|Stanley Medical Research Institute June 1 2017 Phase 2|Phase 3
NCT02654405 Withdrawn Schizophrenic Disorders|Cognitive Function Nathan Kline Institute for Psychiatric Research|Stanley Medical Research Institute April 2016 Phase 2|Phase 3
NCT02654405 Withdrawn Schizophrenic Disorders|Cognitive Function Nathan Kline Institute for Psychiatric Research|Stanley Medical Research Institute April 2016 Phase 2|Phase 3
NCT02271802 Completed SCFA Metabolism Maastricht University Medical Center|Top Institute Food and Nutrition June 2009 Not Applicable
NCT02271802 Completed SCFA Metabolism Maastricht University Medical Center|Top Institute Food and Nutrition June 2009 Not Applicable

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

  • * 必須

HDACシグナル伝達経路

相関HDAC製品

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ご不便をおかけいたしますが、宜しくお願い申し上げます。

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細胞株 試験類型 濃度 培養時間 溶剤類型 活性叙述 PMID