Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)

製品コードS1168

Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)化学構造

分子量(MW):166.19

Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) is a HDAC inhibitor by selectively inducing proteasomal degradation of HDAC2, used in the treatment of epilepsy, bipolar disorder and prevention of migraine headaches.

サイズ 価格(税別)  
JPY 19920.00
JPY 16102.00

カスタマーフィードバック(2)

  • (A,B) Wild-type C57BL/6 male mice were treated with vehicle (saline) or 10 mg/kg of paraquat (PQ) for 3 days, and mice received VPA (3.5 mg/kg) or anacardic acid (5 mg/kg) starting 24 and 1 h before PQ injection. IL-6 mRNA expression was determined by real-time PCR.

    Front Immunol, 2017, 7:696. Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) purchased from Selleck.

    Western blot analysis of Acetylated Histone and Histone. 0-10μM sodium valproate was added.

     

     

    2011 Dr. Zhang of Tianjin Medical University. Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) purchased from Selleck.

製品安全説明書

HDAC阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) is a HDAC inhibitor by selectively inducing proteasomal degradation of HDAC2, used in the treatment of epilepsy, bipolar disorder and prevention of migraine headaches.
ターゲット
HDAC [1]
(Cell-free assay)
Autophagy [1]
(Cell-free assay)
GABA receptor [1]
(Cell-free assay)
体外試験

Valproic acid acts through a distinct pathway that involves direct inhibition of histone deacetylase (IC(50) for HDAC1 = 0.4 mM). Valproic acid mimics the histone deacetylase inhibitor trichostatin A, causing hyperacetylation of histones in cultured cells. Valproic acid, like trichostatin A, also activates transcription from diverse exogenous and endogenous promoters. Valproic acid and trichostatin A have remarkably similar teratogenic effects in vertebrate embryos, while non-teratogenic analogues of valproic acid do not inhibit histone deacetylase and do not activate transcription. [1] Valproic acid induces proliferation of peroxisomes in the rodent liver. Valproic acid at a concentration of 1 mM induces relief of this repression by Gal4 fusions of N‐CoR, TR or PPARδ in a cell line expressing the ligand‐binding domain of PPARδ fused to the DNA‐binding domain of the glucocorticoid receptor (GR) together with a GR‐controlled reporter gene. Valproic acid induces accumulation of hyperacetylated histone and inhibits HDAC activity. Valproic acid induces a specific type of differentiation characterized by reduced proliferation, morphological alterations, marker gene expression and particularly the accumulation of the AP-2 transcription factor as a potential marker of neuronal or neural crest cell-like differentiation in F9 teratocarcinoma cells. Valproic acid impairs cell proliferation or survival as indicated by decreased incorporation of [3H]thymidine in F9 and P19 teratocarcinoma cells. [2]

体内試験 Valproic acid delays growth of the primary tumors in the MT‐450 rat breast cancer model. [2]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 33 mg/mL (198.56 mM)
Water 33 mg/mL (198.56 mM)
Ethanol 33 mg/mL (198.56 mM)

* 溶解度測定はSelleck技術部門によって行われており、その他文献に示されている溶解度と差異がある可能性がありますが、同一ロットの生産工程で起きる正常な現象ですからご安心ください。

化学情報

分子量 166.19
化学式

C8H15NaO2

CAS No. 1069-66-5
保管
in solvent
別名 N/A

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

求めたい質量、体積または濃度を計算してください。

質量 (g) = 濃度 (mol/L) x 体積 (L) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • 質量
    濃度
    体積
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとMSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備するために必要な希釈率を計算してください。Selleck希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 入力 出力 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとMSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

臨床試験

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03717909 Recruiting Wolfram Syndrome University of Birmingham December 28 2018 Phase 2
NCT03717909 Recruiting Wolfram Syndrome University of Birmingham December 28 2018 Phase 2
NCT03825250 Recruiting Cardiac Valve Disease|Coronary Artery Disease|Organ Failure Multiple University of Leicester November 6 2018 Phase 1|Phase 2
NCT03825250 Recruiting Cardiac Valve Disease|Coronary Artery Disease|Organ Failure Multiple University of Leicester November 6 2018 Phase 1|Phase 2
NCT03681158 Active not recruiting Epilepsy Sanofi October 5 2018 Phase 1
NCT03681158 Active not recruiting Epilepsy Sanofi October 5 2018 Phase 1

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

  • * 必須

HDACシグナル伝達経路

相関HDAC製品

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対象地域
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ご不便をおかけいたしますが、宜しくお願い申し上げます。

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細胞株 試験類型 濃度 培養時間 溶剤類型 活性叙述 PMID